No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) disponibiliza insulinas para o tratamento do diabetes mellitus conforme protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas estabelecidos pelo Ministério da Saúde. As insulinas ofertadas na rede pública são classificadas de acordo com seu perfil de ação, sendo as insulinas humanas a base do tratamento. Insulinas humanas As principais insulinas disponibilizadas de forma ampla no SUS são: * Insulina NPH (Neutral Protamine Hagedorn): insulina de ação intermediária, utilizada para o controle basal da glicemia. * Insulina Regular: insulina de ação rápida, indicada para o controle glicêmico em períodos prandiais e em situações de urgência. Esses medicamentos são amplamente distribuídos na atenção primária à saúde e constituem a base da insulinoterapia na rede pública. Análogos de insulina Os análogos de insulina apresentam modificações estruturais que proporcionam perfis farmacocinéticos mais previsíveis. Entre eles, destacam-se: * Ação rápida: insulina lispro, insulina asparte e insulina glulisina * Ação prolongada: insulina glargina, insulina detemir e insulina degludeca No SUS, a disponibilização desses análogos ocorre de forma restrita, sendo indicada principalmente para pacientes com diabetes mellitus tipo 1 que não atingem controle glicêmico adequado com insulinas humanas, conforme critérios definidos em protocolos oficiais. Recentemente, o Ministério da Saúde instituiu um projeto piloto para ampliação do uso de insulina glargina no SUS, com foco em grupos prioritários, conforme descrito na Nota Técnica no 32/2026. Essa iniciativa busca aprimorar o controle glicêmico e reduzir o risco de hipoglicemias, especialmente em populações mais vulneráveis. Considerações finais A oferta de insulinas no SUS segue diretrizes clínicas que visam garantir o acesso ao tratamento e a racionalidade no uso dos recursos públicos. A incorporação de análogos de insulina ocorre de maneira gradual e baseada em evidências científicas, com foco na segurança e efetividade terapêutica. REFERÊNCIAS: